双特异双载荷（2by2）抗体偶联药物（ADC）结合了双靶点带来的更高特异性与更高效的载荷递送优势，同时通过双载荷设计产生药效协同与有效克服耐药性优势。双靶点策略通过选择共表达靶点，并平衡每个靶点的结合能力，从而提升特异性。优化双靶点设计可显著提高ADC的内化效率，从而实现更高效的药物递送至肿瘤细胞。通过在一个分支连接子上结合两种具有不同作用机制（MOA）的载荷，2by2 ADC可实现对肿瘤细胞的协同杀伤。前期动物研究显示，这种同步递送可产生协同疗效，同时毒性仍可控。分支型连接子设计还支持基于半胱氨酸巯基的一步式双载荷偶联工艺，大大简化偶联工艺，提高偶联的可靠性。